Inicio » seguro popular » Artículos Más Recientes:

Un encuentro muy enriquecedor

Representantes del proyecto Pide un Deseo México, iap y del Seguro Popular: Los tres David: Peña, García-Junco y Peña

Representantes del Proyecto Pide un Deseo México, i.a.p. y del Seguro Popular: Los tres David: Peña, García-Junco y Peña

Marcado por los compromisos, agenda común y trabajo conjunto, nuestro encuentro con el Comisionado Nacional para la Protección Social en Salud (Seguro Popular) David García-Junco fue muy fructífero para nuestros lisosomales.

IMPORTANTE. Para su información

4 noviembre 2011 Comunicados 2 Comentarios
foto de David Peña

En una breve entrevista, el lic. David Peña aclara algunos rumores y maledicencias que rondan en los círculos de las instituciones de salud de México. Nuestras instituciones son nuestra fortaleza, gracias y a pesar de sus hombres. Los profesionales del Seguro Popular hacen su mejor esfuerzo y trabajan con honestidad y equidad para atender a los lisosomales mexicanos. Ante supuestas arbitrariedades, David Peña, presidente del patronato del Proyecto Pide un Deseo México, i.a.p., aclara y responde todas estas cuestiones de manera certera y asertiva.

El sólido sistema de salud de México

Muchos se preguntan por qué en México las cosas no funcionan bien, por qué hay tanta corrupción, por qué hay tanto desorden en la impartición de justicia, por qué hay tantas irregularidades y complicaciones para abrir un negocio… son muchas cosas que podemos mejorar en nuestro país que aveces nos preguntamos qué es lo que sí funciona bien en México.

Con mucho orgullo, puedo decirles que en México sí funciona -y muy bien- el sector salud. No es perfecto, porque nada en este planeta lo es. Pero es bastante bueno, mucho más que sólo aceptable. Es sólido, responsable y cubre a casi toda la población de nuestro país. Es mucho mejor que el de la potencia mundial militar y económica: Estados Unidos porque es fácilmente pagable por los trabajadores, o es gratuito para el que no tiene con qué pagarlo.

Para quien quiera saber algo más sobre este tema, aquí puede encontrar varias leyes, reglamentos y resúmenes ejecutivos que pueden ayudarle a conocer y comprender el sistema de salud de México:

Ley General de Salud (Secretaría de Salud)

Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Prestación de Servicios de Atención Médica (Secretaría de Salud)

Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Protección Social en Salud (Secretaría de Salud)

Manual para la Acreditación y Garantía de Calidad en Establecimientos para la Prestación de Servicios de Salud (Secretaría de Salud)

Hogares con Gastos Catastróficos por Motivos de Salud, síntesis ejecutiva (Seguro Popular)

Catálogo de enfermedades cubiertas por el Fondo de Protección contra Gastos Catastróficos en Materia de Salud (Seguro Popular). Aunque en este catálogo no están aún incluidas las enfermedades lisosomales (este documento es de fecha anterior al pronunciamiento del Presidente de la República), éstas se agregarán al catálogo oficial en próxima fecha. Sin embargo, usted puede escuchar cómo Felipe Calderón las menciona como parte de las nuevas inclusiones del Seguro Popular.

Anuncia el Presidente F. Calderón sobre los TRE para lisosomales en el Seguro Popular


Twitt de la PresidenciaMX sobre los TRE de los lisosomales e el Seguro Popular

Twitt de la PresidenciaMX sobre los TRE de los lisosomales e el Seguro Popular


Twitt de la PresidenciaMX sobre las TRE de los lisosomales e el Seguro Popular

Twitt de la PresidenciaMX sobre los TRE de los lisosomales e el Seguro Popular


¡Albricias! ¡Eureka!

Ya lo anunció el Presidente Felipe Calderón: hoy, hace poco más de media hora a través de su cuenta de Twitter.

Padecimientos de alto costo, entre los cuales se incluyen los que afectan a niños lisosomales, son agregados al catálogo del Seguro Popular.

Salomón Chertorivski, comisionado nacional del Seguro Popular, a través también de su cuenta Twitter, también apuntó lo mismo que el Presidente Calderón: nuevos tratamientos de alta especialidad (los que ya menciona Felipe Calderón) se suman a los existentes del Seguro Popular.

¡Felicidades, amigos lisosomales mexicanos!


Twitt de Salomón Chertorivski sobre los TRE de los lisosomales en el Seguro Popular

Twitt de Salomón Chertorivski sobre los TRE de los lisosomales en el Seguro Popular


¡Qué gran trabajo, México!

10 diciembre 2010 Comunicados Sin Comentarios

Con la incorporación del esfuerzo del Seguro Popular, con el trabajo que ya venía realizando el Seguro Médico para una Nueva Generación y desde siempre con el apoyo del IMSS, el ISSSTE, el ISSFAM y los servicios de salud de Pemex, nuestros lisosomales cuentan con México, pues a partir del 1 de enero de 2011, casi el 100% de los enfermos lisosomales detectados en el país y con tratamiento existente serán atendidos con lo que requieran.

En el Proyecto Pide un Deseo México, i.a.p. nos esforzamos para que esto sucediera. Ése ha sido nuestro compromiso con nuestros enfermos y nuestra contribución a México.

Hoy el logro alcanzado nos motiva para seguir trabajando y sentirnos orgullosos.

Nuestro respaldo al CSG y a la Comisión del Seguro Popular

5 noviembre 2010 Comunicados Sin Comentarios

Aquí, David Peña señala el esfuerzo puntual y categórico que el Dr. Enrique Ruelas y el M. Salomón Chertorivski han realizado de manera denodada por lograr que todos los lisosomales mexicanos, con o sin seguridad social, reciban su tratamiento médico. Gracias a ello, muy pronto el Seguro Popular, a través de su comisionado, hará el anuncio acerca de la incorporación de nuestros lisosomales a su esquema de protección.

Este proceso va caminando en tiempo y forma y para ello sólo han sido necesarias la voluntad y el compromiso de todos los involucrados.

Con este video queremos dejar establecido nuestro irrestricto respaldo al Consejo de Salubridad General de la Presidencia de la República y a la Comisión del Seguro Popular.

David Peña, presidente del Proyecto Pide un Deseo México, i.a.p., expresa que nuestra institución NO hace uso de influencias ni parientes en el gobierno para lograr el objetivo de que todos los enfermos lisosomales de México tengan su tratamiento médico. También expresa que es sólo con PASIÓN, ENTREGA y DETERMINACIÓN como hacemos el trabajo y obtenemos resultados desde hace 14 años a favor de muchos lisosomales. Por otro lado, agradece la colaboración categórica de José Ángel Córdova, Enrique Ruelas, Salomón Chertorivski y Gabriel Cortés, todos ellos funcionarios realmente comprometidos con la salud de nuestros enfermos.

Verdaderos caballeros

El dr. Enrique Ruelas del CSG y David Peña de PPuDM,iap
Él es uno de los hombres que mejor trabaja en México por los enfermos del país. Como secretario del Consejo de Salubridad General de la Presidencia de la República, el Dr. Enrique Ruelas Barajas ha hecho un destacadísimo trabajo -siempre- a favor de todos los hombres, mujeres y niños lisosomales a quienes representamos como asociación.

Sus esfuerzos, en conjunción con los de otros destacados hombres y mujeres de la Nación, harán que muy pronto las cosas buenas sucedan para nuestros enfermos. Por todo ello, ¡muchas gracias!

Salomón Chertorivski y Gabriel Cortés Gallo del Seguro Popular y David Peña de PPuDM,iapEl Maestro Salomón Chertorivski, comisionado nacional para la protección social en salud, y el Dr. Gabriel Cortés Gallo, comisionado nacional del seguro médico para una nueva generación, son otras dos figuras muy destacadas y enormemente trascendentes en el esfuerzo por los lisosomales de México.

El Proyecto Pide un Deseo México, i.a.p. sólo ha recibido de ellos un apoyo incesante y un trabajo pulcro y por demás importante para nuestros esfuerzos. Enviamos nuestro agradecimiento enorme para estos dos caballeros.

¡Lo logramos! Todos los lisosomales mexicanos serán atendidos

28 julio 2010 Comunicados 1 Comentario

Fuegos artificales espectaculares

Primero logramos de manera real y efectiva que los niños nacidos a partir del primer minuto del sexenio de Felipe Calderón tuvieran acceso al Seguro Médico para una Nueva Generación. Fue un trabajo de más de 18 meses. Con ello sus tratamientos de remplazo enzimático fueron un hecho consumado. Hoy, cualquier niño lisosomal que ha nacido a partir del inicio de este sexenio es atendido sin distingo.

Ahora hemos recibido una gran noticia después de 30 meses de trabajo, cabildeo y espera.

Salomón Chertorivski, comisionado nacional para la protección social en salud (Seguro Popular), nos habló el día de hoy a las 12:36 h exactamente para darnos esa gran noticia. De hecho, ¡una fenomenal noticia!

El Consejo General de Salud, antes de que termine este año 2010 habrá de avisar oficialmente que las enfermedades lisosomales Gaucher, Fabry, MPS tipo I, MPS tipo II y Pompe estarán dentro del catálogo de enfermedades cubiertas por el Seguro Popular. Esta noticia, que habla de que en México sí hay cosas que se hacen y se hacen bien, la esperábamos desde abril. Debido a ciertos desequilibrios propiciados por la terrible influenza AH1N1 no se había podido confirmar esta buena nueva. Pero hoy sucedió. Hoy nos han confirmado esto. ¡Y estamos de plácemes!

Lo que esto significa, para nosotros y para todos los mexicanos es que todos, todos, todos, todos los mexicanos afectados con estas terribles enfermedades estarán cubiertos de alguna manera: ya sea que cuenten con IMSS (¡yupi!), con ISSSTE (¡yupi!), con ISSFAM (¡yupi!), con los servicios de salud de Pemex (¡yupi!) o con el Seguro Popular (muy, muy pronto).

¡Sííííi!

¡Muchas felicidades al Proyecto Pide un Deseo México, i.a.p. y al lic. J. David Peña Castillo por su trabajo incansable!

Muchas gracias también a todos los que han hecho esto posible: Enrique Ruelas Barajas, Salomón Chertorivski Woldenberg, Gabriel Cortés Gallo, José Ángel Córdova Villalobos, Alejandro Llausás Magaña, Jesús Navarro Torres y a muchos otros que no he mencionado aquí pero que sin ellos, el logro no hubiera sido posible.

Somos miembros y aliados de:

JAPEM, Junta de Asistencia Privada del estado de México

Somos una institución miembro de la Junta de Asistencia Privada del estado de México.


Somos una organización miembro de EuroRDis.

Somos una organización miembro de EuroRDis.


La Fundación Geiser apoya a las asociaciones de pacientes con enfermedades raras de toda Latinoamérica.

Somos una organización miembro de la Fundación GEISER.


NORD, Organización Nacional [estadounidense] para las Enfermedades Raras: apoyo para las asociaciones de pacientes que tratan estos desórdenes en el hemisferio norte de América.

Somos una organización miembro de NORD.


Somos miembros fundadores de FEMEXER, Federación Mexicana de Enfermedades Raras.

Somos miembros fundadores de FEMEXER, Federación Mexicana de Enfermedades Raras.


Somos una organización aliada de FEDER, Federación Española para las Enfermedades Raras.

Somos una organización aliada de FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras) en Latinoamérica.


Participamos en las reuniones anuales de ICORD.

Participamos en las conferencias internacionales de ICORD.


Nuestros amigos en Celera Genomics están dando seguimiento al código de mutación para la enfermedad de Gaucher tipo I.

Nuestros amigos en Celera Genomics están dando seguimiento al código de mutación para la enfermedad de Gaucher tipo I.


Sitios amigos

Sociedad Latina Mexicana de Hipertensión Pulmonar

Visítanos también aquí

Loquaris. Diálogos con México.

PorInsurgentes.com, la mejor guía de compras para la avenida Insurgentes de la ciudad de México

NaciónTransporte.com, la mejor fuente de información sobre la industria mexicana de tractocamiones y autobuses.

PlayGolfMex.com, putting greens para la práctica del poteo de golf

Agréganos a tu página de iGoogle

Agrega a tu página iGoogle

Palabras clave

Call Center

01-800-831-0202

Contáctenos por correo-e:

info@pideundeseo.org
proyecto.pideundeseo.mexico@gmail.com

Apoyo Psicológico

Apoyo (p)sicológico para la comunidad de enfermos lisosomales mexicanos.

Si padeces alguna enfermedad lisosomal y requieres apoyo psicológico, no dudes en contactarnos a través del correo-e:

info@pideundeseo.org

Donativos

Haga su donativo en la cuenta Banamex 3816067 de la sucursal 7001.

Síguenos en Facebook

Sólo tenemos

Este sitio web tiene sustentabilidad

Nuestro sitio web tiene

Este sitio web tiene responsabilidad social

Nuestras estadísticas son generadas por

Logotipo de Webalizer, programa de análisis de estadísticas web
Somos un sitio web comprometido con la transparencia.

Revista especial para el DiMER 2012

Servicios de Información Especializada

Cámara de video. Haremos muy pronto entrevistas a destacados miembros de la comunidad lisosomal

Sguenos en Twitter  

Sguenos en Twitter