IMPORTANTE. Para su información

En una breve entrevista, el lic. David Peña aclara algunos rumores y maledicencias que rondan en los círculos de las instituciones de salud de México. Nuestras instituciones son nuestra fortaleza, gracias y a pesar de sus hombres. Los profesionales del Seguro Popular hacen su mejor esfuerzo y trabajan con honestidad y equidad para atender a los lisosomales mexicanos. Ante supuestas arbitrariedades, David Peña, presidente del patronato del Proyecto Pide un Deseo México, i.a.p., aclara y responde todas estas cuestiones de manera certera y asertiva.

Encuentro con los expertos en Gaucher

A iniciativa de Genzyme México, asistimos al Encuentro de Expertos en Gaucher 2011, que se celebró entre el 18 y 20 de agosto en el Hotel W de la ciudad de México.

El encuentro giró alrededor de varias pláticas del M.D./Ph.D. John A. Barranger, quien es profesor de Genética Humana en la Universidad de Pittsburgh y, asimismo, ha dedicado toda su carrera profesional al estudio de los desórdenes metabólicos heredados, y con énfasis especial en los de acumulación lisosomal. Como resultado de sus estudios, se desarrolló la terapia de remplazo enzimática que ha salvado muchas vidas. Este modelo de investigación-comercialización ha servido de paradigma para obtener logros prácticos traducidos de la investigación y el desarrollo biotecnológicos.

David Peña, Carlos David, Toto, Peña y el dr. John A. Barranger tuvieron una amistosa plática en tal encuentro. Asimismo, algunos ejecutivos de Genzyme México, como su gerente general Víctor Anaya, y otros médicos, como el dr. José Luis Flores, se acercaron a conversar y a comentar sobre los pósters de Metamorfosis y Concienciación de las Enfermedades Raras, que muestran  la evolución física de Pali y Toto, hijos de David Peña.

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El diagnóstico precoz en Gaucher aumenta la efectividad terapeútica

BUENOS RESULTADOS CON TERAPIA DE REEMPLAZO ENZIMÁTICO Y DE INHIBICIÓN DE SUSTRATOS

La enfermedad de Gaucher es un trastorno crónico, progresivo y hereditario causado por la deficiencia de la enzima glucocerebrosidasa, responsable de la degradación y reciclaje de ciertos lípidos. El Hospital Universitario Doctor Peset, de Valencia ha organizado una jornada en torno a la patología, en la que se han tratado terapias que aún están por llegar.

Enrique Mezquita Valencia – Lunes, 5 de Julio de 2010 – Actualizado a las 00:00h.

El Servicio de Hematología y Hemoterapia del Hospital Universitario Doctor Peset, de Valencia, ha organizado una jornada científica sobre la enfermedad de Gaucher que ha contado con la presencia de especialistas de este centro y del Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa, de Zaragoza.

Hay estudios en desarrollo con chaperonas cuyo objetivo es estabilizar el tráfico intracelular proteómico; habrá que esperar a su evolución.

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Actualización sobre Gaucher

Amigos de la comunidad lisosomal, la Federación Española de Enfermedades Lisosomales ha publicado un extraordinario artículo que nos ayuda a actualizar nuestros conocimientos sobre la enfermedad de Gaucher.

Lean el artículo que mencionamos, Actualización sobre Gaucher, el cual -con mucho gusto- les hemos dispuesto aquí en nuestra página web.

Una charla con Toto sobre su tratamiento

Una charla con Toto sobre su tratamiento enzimático. … Continúa leyendo