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  • Paulina Peña, nuevo miembro del consejo de EGA
  • 3ªEntrega premio «Círculo Virtuoso»
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Conoce algo más cerca de algunas de…

…las enfermedades lisosomales más comunes.

En Proyecto Pide un Deseo México ayudamos a las personas con enfermedades lisosomales (que son un tipo de enfermedad rara), como Fabry, Gaucher, síndrome de Hurler (MPS tipo I) y síndrome de Hunter (o MPS tipo II), para que estos padecimientos sean más conocidos y se pueda convivir mejor con ellos.

Queremos reconocer el extraordinario trabajo de http://enfermedadesraras-shire.com, quienes desarrollaron tan estupendamente los materiales arriba mostrados. Para ver la infografía completa, mantenga el ratón encima sin presionar el botón ni hacer clic.
Enfermedad de Gaucher
Infografía
Enfermedad de Fabry
Infografía
Síndrome de Hunter (MPS tipo II)
Infografía

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Famosos de Televisa apoyan a FEMEXER

Meditaciones del Proyecto Pide un Deseo México

Dos décadas de trabajo

En veinte años de trabajo continuo hemos tendido puentes y construido carreteras que nos han permitido comunicarnos, no solo en México, sino en todo el mundo, con quienes como nosotros realizan una tarea de servicio a pacientes con enfermedades poco frecuentes.

Somos la única organización mexicana miembro de las fundaciones que en el mundo son el modelo avant-garde para el cuidado, atención y orientación de los enfermos con padecimientos raros.

Dos décadas de esfuerzo continuo avalan el trabajo que hacemos en México. Por ello, organizaciones tan importantes nos han vuelto elegibles para sumarnos a sus directorios internacionales como representantes de un trabajo que, consolidado en torno a un centro de gravedad poderoso, puede trabajar por estas causas.

Somos la única organización mexicana que es miembro de

EGA, European Gaucher Alliance

EGA

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Proyecto Pide un Deseo México es un miembro de EuroRDis

EuroRDis

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FEMEXER, Federación Mexicana de Enfermedades Raras

FEMEXER

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International Conference for Rare Diseases and Orphan Drugs, ICORD

ICORD

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International Pompe Association, IPA

IPA

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NORD, Organización Nacional de Enfermedades Raras

NORD

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Rare Diseases International

Rare Diseases International

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No permitiremos...

...que nunca más muera un enfermo lisosomal sólo porque alguien no hace su trabajo

En el Proyecto Pide un Deseo México estamos determinados a trabajar con pasión, entrega y compromiso por la comunidad de enfermos mexicanos con padecimientos de depósito lisosomal.

 Para Saber Más