Oficina: 5543-5450     |     Call-center: 01-800-831-0202     |      info @ pideundeseo . org

  • Comisión para el Análisis, Evaluación, Registro y Seguimiento de las Enfermedades Raras. Acuerdo formalizado en el DOF 20170119.
    Causas Destacadas
    ¡EXTRAORDINARIO LOGRO MEXICANO!Done ahora
  • urgencias, niño en hospital, en incubadora
    Causas Destacadas
    Hagamos que las cosas buenas sucedan. Menos palabras y más acción. Ellos nos necesitan.Done ahora
  • Causas Destacadas
    Done ahora

¡NO SE LO PIERDAN!

Todos los días de las últimas dos décadas nos hemos ocupado por construir una plataforma de información que permita, con certeza, tomar decisiones y aplicarnos en lo importante para nuestros enfermos con padecimientos de depósito lisosomal. La información es una herramienta extremadamente útil para conducir adecuadamente cualquier esfuerzo que pretenda apoyar la causa de nuestros pacientes. En cada oportunidad ilustraremos con texto e imágenes lo que nos ocupa día a día en el trabajo por quienes dependen nuestros empeños.

Últimas noticias

Vea todas las noticias

Comunicados destacados

Lea todos los comunicados

No permitiremos...

...que nunca más muera un enfermo lisosomal sólo porque alguien no hace su trabajo

En el Proyecto Pide un Deseo México estamos determinados a trabajar con pasión, entrega y compromiso por la comunidad de enfermos mexicanos con padecimientos de depósito lisosomal.

 Para Saber Más

Busque nuestros proyectos

Por favor escriba palabras clave en el recuadro y seleccione una categoría para buscar información.

Proyectos estratégicos

Vea todos

Galería multimedia

Vea todos nuestros eventos

Nuestras revistas

Vea todas las revistas

Famosos de Televisa apoyan a FEMEXER

Meditaciones del Proyecto Pide un Deseo México

Dos décadas de trabajo

En veinte años de trabajo continuo hemos tendido puentes y construido carreteras que nos han permitido comunicarnos, no solo en México, sino en todo el mundo, con quienes como nosotros realizan una tarea de servicio a pacientes con enfermedades poco frecuentes.

Somos la única organización mexicana miembro de las fundaciones que en el mundo son el modelo avant-garde para el cuidado, atención y orientación de los enfermos con padecimientos raros.

Dos décadas de esfuerzo continuo avalan el trabajo que hacemos en México. Por ello, organizaciones tan importantes nos han vuelto elegibles para sumarnos a sus directorios internacionales como representantes de un trabajo que, consolidado en torno a un centro de gravedad poderoso, puede trabajar por estas causas.

Somos la única organización mexicana que es miembro de

EGA, European Gaucher Alliance

EGA

Done ahora
Proyecto Pide un Deseo México es un miembro de EuroRDis

EuroRDis

Done ahora
FEMEXER, Federación Mexicana de Enfermedades Raras

FEMEXER

Done ahora
Fundación Geiser, Argentina, Latinoamérica

Fundación Geiser

Done ahora
En Latinoamérica, ¡vamos a HACERLA!

HACERLA

Done ahora
International Conference for Rare Diseases and Orphan Drugs, ICORD

ICORD

Done ahora
International Pompe Association, IPA

IPA

Done ahora
NORD, Organización Nacional de Enfermedades Raras

NORD

Done ahora
Rare Diseases International

Rare Diseases International

Done ahora