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Directorio

Miembros del Patronato del

Proyecto Pide un Deseo México, i.a.p.

Los miembros del patronato están para apoyarlo y asesorarlo.

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Altadena #59-501, col. Nápoles, Benito Juárez
03810 México, D.F.
Tel. oficina: +(55) 5543-2447
Tel. fax: +(55) 5543-5450
info@pideundeseo.org
proyecto.pideundeseo.mexico@gmail.com


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 L.A.P. Joel David Peña Castillo

Presidente del patronato del Proyecto Pide un Deseo México, i.a.p.

Presidente de Palito y Toto Piden un Deseo, a.c.

Miembro fundador de la Federación de Asociaciones Mexicanas de Pacientes con Enfermedades Lisosomales, FAMPEL

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Ing. Electrónica Celia Palacios Gómez Tagle

Secretaria Ejecutiva

Directora de Informática y Proyectos Especiales

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Sr. Joel Honorio Peña Colín

Tesorero

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Psi. D. Paulina Peña Aragón

Vocal A

Directora del Área de Apoyo Psicológico

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L.A.E. Víctor Edgar Peña Castillo

Vocal B

Vicepresidente de Gestión y Enlace con la Iniciativa Privada

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Sr. Gerardo Lugo Ibarra

Vocal C

Director de Relaciones Gubernamentales

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M.D.I. Carlos David Peña Aragón

Vocal D

Vocero juvenil del patronato

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L.E. Leopoldo Gabriel Santiago Valdez

Vocal E

Director del Área de Finanzas para Proyectos con la Comunidad

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Lic. Víctor Manuel Ramírez Hernández

Vocal F

Director de Comunicación y Relación con Medios

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Sra. Ytzamen Yanin Peña Castillo

Vocal G

Editora ejecutiva de la edición electrónica del portal web Pide un Deseo

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C.P. Miguel Lugo Ibarra

Jefe de Asesores

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Dr. Guillermo Soberón Acevedo

Asociado Honorario: Consultor Médico Especializado


Lic. Jorge Ramos Hernández

Asociado Honorario: Consultor Legal Especializado

 

Dr. José Nicolás Reynés Manzur

Asociado Honorario: Consultor Médico Especializado


Dr. Eduardo A. Ordóñez Gutiérrez

Asociado Honorario: Consultor Médico Especializado


Dr. Luis Carbajal Rodríguez

Asociado Honorario: Consultor Médico Especializado


Dr. René Drucker Colín

Asociado Honorario: Consultor Científico Especializado


Lic. Silvia Vargas Montes

Asociada Honoraria: Coordinadora de Vinculación


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logotipo de PPuDM, iap

Día de las Enfermedades Raras

El BUS·K·DOR de Lisosomales

El BUS·K·DOR de Lisosomales

Encuentro Global de Líderes

Cartel conmemorativo del 1er Encuentro Global de Líderes de Grupos de Pacientes, en Genzyme Boston

Asistimos al Encuentro Global de Líderes de Grupos de Pacientes, que se llevó a cabo en Boston, MA (EEUU) del 25 al 27 de octubre de 2011.

Somos miembros y aliados de:

JAPEM, Junta de Asistencia Privada del estado de México

Somos una institución miembro de la Junta de Asistencia Privada del estado de México.


Somos una organización miembro de EuroRDis.

Somos una organización miembro de EuroRDis.


La Fundación Geiser apoya a las asociaciones de pacientes con enfermedades raras de toda Latinoamérica.

Somos una organización miembro de la Fundación GEISER.


NORD, Organización Nacional [estadounidense] para las Enfermedades Raras: apoyo para las asociaciones de pacientes que tratan estos desórdenes en el hemisferio norte de América.

Somos una organización miembro de NORD.


Somos miembros fundadores de FEMEXER, Federación Mexicana de Enfermedades Raras.

Somos miembros fundadores de FEMEXER, Federación Mexicana de Enfermedades Raras.


Somos una organización aliada de FEDER, Federación Española para las Enfermedades Raras.

Somos una organización aliada de FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras) en Latinoamérica.


Participamos en las reuniones anuales de ICORD.

Participamos en las conferencias internacionales de ICORD.


Nuestros amigos en Celera Genomics están dando seguimiento al código de mutación para la enfermedad de Gaucher tipo I.

Nuestros amigos en Celera Genomics están dando seguimiento al código de mutación para la enfermedad de Gaucher tipo I.


Sitios amigos

Sociedad Latina Mexicana de Hipertensión Pulmonar

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1er Abierto Ráfaga

1er Torneo Abierto Ráfaga de Mini-Golf Urbano Pro Enfermedades Raras

Invitación al 1er Torneo Abierto Ráfaga de Mini-GolfUrbano Pro Enfermedades Raras

Para mayor información o para consultar más actividades en México en torno al Día Mundial de las Enfermedades Raras, consulte la página web de México en el DiMER.

Día de las Enfermedades Raras

El 29 de febrero de 2012 celebraremos el Día Mundial de las Enfermedades Raras con un torneo de mini-golf. Más información en la página de México de las Enfermedades Raras.

1er Torneo Ráfaga de Mini Golf pro Enfermedades Raras

Juntos hace muchos años

Estamos de plácemes


Estamos de plácemes porque celebramos catorce años de Pide un Deseo

Nuestro aliado estratégico

El dragón que cuida a los lisosomales

David Peña en traje sobrio azul moderno, con cara de frente

Nuestra revista Pide un Deseo

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01-800-831-0202

Contáctenos por correo-e:

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proyecto.pideundeseo.mexico@gmail.com

Apoyo Psicológico

Apoyo (p)sicológico para la comunidad de enfermos lisosomales mexicanos.

Si padeces alguna enfermedad lisosomal y requieres apoyo psicológico, no dudes en contactarnos a través del correo-e:

info@pideundeseo.org

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