Oficina:
+52 55 5543-5450 |
Call-center
:
01 800 831-0202 |
info @ pideundeseo . org
Open Menu
Inicio
Nosotros
Misión, visión y valores
¿Qué hacemos?
Lo más relevante
Los que trabajamos
Miembros del patronato
Políticas de privacidad de datos y de legalidad
Aviso de privacidad de datos
Enfermedades
¿Que son las enfermedades lisosomales?
Gaucher
MPS tipo I (Hurler)
MPS tipo II (Hunter)
MPS tipo III (Sanfilippo)
MPS tipo IV (Morquio)
MPS tipo VI (Maroteaux-Lamy)
MPS tipo VII (Sly)
Fabry
Pompe
LAL-D
Niemann Pick tipo C
Tay-Sachs
Multimedia
Conmemoraciones del «Día de las Enfermedades Raras»
Entrevistas del «Círculo Virtuoso» 2018
Semana de conmemoración DíaEERR 2015
Fotogalería DíaEERR 2015::: Celebraciones en el ISSSTE Buenavista
Fotogalería DíaEERR 2015::: Cámara de Diputados, expo-fotográfica
Fotogalería DíaEERR 2015::: Cámara de Diputados, foro legislativo
Fotogalería DíaEERR 2015::: Seguro Popular, “Manos arriba”
Semana Global 2015 de Enfermedades Raras
ICORD 2015
D&I en EERR
ER2015LA
Momentos dentro del «Encuentro de Líderes Latinoamericanos 2014»
Foro legislativo “Rostros de las Enfermedades Raras”, 2014
Toto salta con paracaídas
Famosos de Televisa apoyan a FEMEXER
El “dream-team” de FEMEXER
Revistas-e «PideUnDeseo»
Los cuentos de la Abuela Güera
AcceSalud
FEMEXER
Inicio
Nosotros
Misión, visión y valores
¿Qué hacemos?
Lo más relevante
Los que trabajamos
Miembros del patronato
Políticas de privacidad de datos y de legalidad
Aviso de privacidad de datos
Enfermedades
¿Que son las enfermedades lisosomales?
Gaucher
MPS tipo I (Hurler)
MPS tipo II (Hunter)
MPS tipo III (Sanfilippo)
MPS tipo IV (Morquio)
MPS tipo VI (Maroteaux-Lamy)
MPS tipo VII (Sly)
Fabry
Pompe
LAL-D
Niemann Pick tipo C
Tay-Sachs
Multimedia
Conmemoraciones del «Día de las Enfermedades Raras»
Entrevistas del «Círculo Virtuoso» 2018
Semana de conmemoración DíaEERR 2015
Fotogalería DíaEERR 2015::: Celebraciones en el ISSSTE Buenavista
Fotogalería DíaEERR 2015::: Cámara de Diputados, expo-fotográfica
Fotogalería DíaEERR 2015::: Cámara de Diputados, foro legislativo
Fotogalería DíaEERR 2015::: Seguro Popular, “Manos arriba”
Semana Global 2015 de Enfermedades Raras
ICORD 2015
D&I en EERR
ER2015LA
Momentos dentro del «Encuentro de Líderes Latinoamericanos 2014»
Foro legislativo “Rostros de las Enfermedades Raras”, 2014
Toto salta con paracaídas
Famosos de Televisa apoyan a FEMEXER
El “dream-team” de FEMEXER
Revistas-e «PideUnDeseo»
Los cuentos de la Abuela Güera
AcceSalud
FEMEXER
DiMER-2018_20180212_df-ISSSTE-entrevista-Jorge-Guerrero-con-FEMEXER-03
DiMER-2018_20180212_df-ISSSTE-entrevista-Jorge-Guerrero-con-FEMEXER-03
DiMER-2018_20180212_df-ISSSTE-entrevista-Jorge-Guerrero-con-FEMEXER-03
Acerca del Autor de Nota
Celia Palacios
Busque usando palabras clave
Busque por categoría
Busque por categoría
Elegir categoría
__Destacadas (15)
__Eventos (28)
All post types (380)
__aside (21)
__audio (4)
__fit-row (9)
__galería (4)
__imagen (6)
__post-slider (56)
__quote (8)
__tuits (207)
__video (19)
Image (4)
Link (1)
Noticias (42)
Portfolio (11)
Portfolio A (3)
Portfolio B (2)
Portfolio C (4)
Portfolio D (2)
Standard (5)
Asociaciones de pacientes (61)
Blog (35)
Los cuentos de la Abuela Güera (21)
Comunicados (152)
EERR (70)
Hepatitis C viral (1)
Niemann Pick tipo C (11)
En los medios de comunicación (201)
FEMEXER (80)
Día de las EERR (31)
Semana Global 2015 de Enfermedades Raras (5)
Funcionarios e instituciones públicas (50)
Información de salud (168)
Investigación sobre salud (77)
Life Style (5)
Masonry (11)
Medicamentos huérfanos (7)
Médicos y pacientes (34)
news (4)
PPuDM (51)
Día Internacional de Gaucher (40)
Proyectos estratégicos (45)
Recursos (10)
Testimonios (42)
Trabajo con farmacéuticas (22)
Trabajo con legisladores (11)
Trabajo iberoamericano (24)
Trabajo internacional (23)
Círculo Virtuoso
Día del Niño 2018 en el INP
26 Jun 2018
Entrevistas del «Círculo Virtuoso» 2018
11 Jun 2018
Homenaje al Dr. Luis Carbajal en el INP
26 Abr 2018
Lo más reciente
Habilitarán departamento de “Enfermedades Lisosomales” en Clínicas
Estudio espera mejorar el diagnóstico de la enfermedad de Niemann-Pick y otras enfermedades raras
Nuevo esfuerzo de colaboración pondrá a prueba un tratamiento potencial para el síndrome de Sanfilippo
Primer paciente con dosis en el ensayo clínico del síndrome de Sanfilippo
Pacientes de enfermedades raras piden salud integral y apoyo social
