22.4 C
Cuernavaca
viernes 26 abril 2024
Facebook Twitter Youtube
Inicio FEMEXER Página 5

FEMEXER

    Más recientes
    Niemann Pick C: testimonio de dos hermanitos y su mamá

    Niemann Pick C: testimonio de dos hermanitos

    Celia Palacios - 0
    Niemann Pick C (NP-C) es una terrible enfermedad rara de depósito lisosomal que afecta --afortunadamente-- a pocas personas en el mundo.Sin embargo, los pacientes...
    Roberto padece Niemann Pick C (NP-C), una devastadora enfermedad lisosomal

    Niemann Pick C: testimonio de Roberto

    Celia Palacios - 0
    Niemann Pick C (NP-C) es una terrible enfermedad rara de depósito lisosomal que afecta --afortunadamente-- a pocas personas en el mundo.Sin embargo, los pacientes...
    Dra.Munive, neuróloga pediatra que ha tratado pacientes con Niemann Pick C

    Niemann Pick C, declaraciones de una neuróloga pediatra

    Celia Palacios - 0
    Niemann Pick C (NP-C) es una terrible enfermedad rara de depósito lisosomal que afecta --afortunadamente-- a pocas personas en el mundo. Sin embargo, los...

    FEMEXER es aliado de Rare Diseases International

    Celia Palacios - 0
    FEMEXER, y por tanto, el Proyecto Pide un Deseo México también ya es aliado de Rare Diseases International, una iniciativa a favor de las enfermedades raras con alcance mundial.
    Semana Global 2015 de Enfermedades Raras, numeralia, infografía

    Numeralia de la Semana Global 2015 de Enfermedades Raras

    Celia Palacios - 0
    No son únicamente números. es información que resalta la importancia, el impacto y el éxito que tuvo la magna Semana Global 2015 de Enfermedades Raras.

    Mensaje de Navidad 2015

    Celia Palacios - 0
    El presidente de nuestra asociación de pacientes, Proyecto Pide un Deseo México, les envía a nombre de todos nosotros, un saludo y un mensaje...

    Aprovechemos esta magnífica oportunidad

    Celia Palacios - 0
    Durante la Semana Global 2015 de Enfermedades Raras (http://semanaer.femexer.org/) en ISSSTE Buenavista de la ciudad de México...
    1...456...16Página 5 de 16
    Logo del Proyecto Pide un Deseo México, asociación de pacientes mexicanos con enfermedades de depósito lisosomal
    Revista-e de información sobre los esfuerzos de la asociación mexicana de pacientes con enfermedades de depósito lisosomal.
    Proyecto Pide un Deseo México está respaldado por Palito y Toto Piden un Deseo A. C.

    Esta obra está bajo una Licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.
    Contáctanos: info @ pideundeseo.org
    Facebook Twitter Youtube
    Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de Proyecto Pide un Deseo México. De igual manera, señalamos que nuestra asociación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades lisosomales. Nuestra consideración para aliar esfuerzos con los diferentes actores de la comunidad, en este sentido, tiene que ver con que quienes integran su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.