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viernes 19 abril 2024
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Asociaciones de pacientes

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    ¡Conectémonos!

    Celia Palacios - 0
    Vamos a conectarnos. FEMEXER te invita. Únete al mayor esfuerzo que se hace en México a favor de los enfermos con padecimientos raros. Contáctanos...
    En el presidium de la clausura del 1er Congreso Internacional del ISSSTE sobre Medicina Genómica y Enfrmedades Huérfanas

    Concluyó el 1er Congreso Internacional del ISSSTE sobre Medicina Genómica y Enfermedades Huérfanas, 4-6...

    Celia Palacios - 0
    Con un gran éxito y muchas caras sonrientes concluyó este primer congreso del ISSSTe, primero en su tipo por tratar de frente el problema de las enfermedades raras, también llamadas huérfanas.
    En el presidium de la inauguración del 1er Congreso Internacional del ISSSTE sobre Medicina Genómica y Enfrmedades Huérfanas

    Arrancó el 1er Congreso Intl. del ISSSTE sobre Medicina Genómica y Enfermedades Huérfanas

    Celia Palacios - 0
    En el podium de inauguración: personalidades como el Secretario General del ISSSTE, el Dr. Ricardo Godina Herrera; la directora del Programa de Enfermedades Raras...

    Si no puedes asistir, entonces ¡mira por Internet!

    Celia Palacios - 0
    Para los interesados en atender a las ponencias de Medicina Genómica o de Enfermedades Huérfanas del 1er Congreso de Medicina Genómica y Enfermedades Huérfanas,...

    ¡Larga vida a la Alianza Iberoamericana!

    Celia Palacios - 0
    Seguimos dando prioridad a la I Alianza Iberoamericana y a todo lo que hemos generado juntos. Desde FEDER tenemos el compromiso fuerte de alzar la voz y ahora más que nunca a nivel mundial.
    Fundación Mexicana para la Enfermedad de Huntington, IAP (Fundación Huntington México)

    Las amigas de Huntington

    Celia Palacios - 0
    Queremos anunciar que desde hoy hemos aliado nuestros esfuerzos con nuestras amigas de la Fundación Mexicana para la Enfermedad de Huntington, I.A.P.

    Compartimos con la comunidad Cushing

    Celia Palacios - 0
    Cartel del 1er congreso del ISSSTE sobre medicina genómica y enfermedades huérfanas, 4-6 noviembre 2013
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    Logo del Proyecto Pide un Deseo México, asociación de pacientes mexicanos con enfermedades de depósito lisosomal
    Revista-e de información sobre los esfuerzos de la asociación mexicana de pacientes con enfermedades de depósito lisosomal.
    Proyecto Pide un Deseo México está respaldado por Palito y Toto Piden un Deseo A. C.

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    Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de Proyecto Pide un Deseo México. De igual manera, señalamos que nuestra asociación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades lisosomales. Nuestra consideración para aliar esfuerzos con los diferentes actores de la comunidad, en este sentido, tiene que ver con que quienes integran su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.