22.4 C
Cuernavaca
viernes 26 abril 2024
Facebook Twitter Youtube
Inicio Asociaciones de pacientes Página 7

Asociaciones de pacientes

    Más recientes
    Pacientes y enfermedades HPN y SHUa, en FEMEXER y Proyecto Pide un Deseo México

    Bienvenidos los pacientes con HPN y SHUa

    Celia Palacios - 0
    Pacientes con HPN y SHUa, siéntanse en casa en Proyecto Pide un México IAP y FEMEXER.
    Esther Lieberman, del INP, dicta una breve conferencia sobre enfermedades lisosomales a los pretadores de servicios de salud en el auditorio del Seguro Popular, sede nacional en el DF.

    Ya está en marcha nuestro programa ‘Lisosomales 101’

    Celia Palacios - 0
    'Lisosomales 101' es un programa que busca elevar la conciencia de los médicos y los funcionarios administrativos de las instituciones públicas sobre las enfermedades lisosomales.
    Entrevista a David Peña y otros por Fernanda Tapia para el programa Triple W, de la estación W Radio

    Entrevista con Fernanda Tapia

    Celia Palacios - 0
    Fernanda Tapia entrevista a David Peña y otros sobre LAL-D (otra enfermedad lisosomal) en su programa de radio 'Triple W'.
    nudos, alianza, liga, unión,

    Inscribe tu asociación de pacientes y alíate para construir un mejor futuro

    Celia Palacios - 0
    Invitamos a tu asociación de pacientes con enfermedades raras a que se registre como aliada de FEMEXER.

    Presentes en las reuniones de EGA en Haifa, Israel

    Celia Palacios - 0
    Toto Peña está presente en las reuniones de EGA en Haifa, Israel.
    Encuentro de líderes de asociaciones de pacientes con EERR

    Encuentro de líderes latinoamericanos

    Celia Palacios - 0
    Del encuentro de líderes surgió la Red Latinoamericana de Trabajo en pro de las Enfermedades Raras: Declaración de Cartagena.
    PPuDM, FEMEXER e ISSSTE Red de Apoyo a (Asoc de) Px y Fam con EERR

    6a Reunión de la Red de Apoyo del ISSSTE

    Celia Palacios - 0
    Síntesis de la 6a reunión de la Red de Apoyo a Pacientes y Familiares con Enfermedades Huérfanas del ISSSTE.
    1...678...11Página 7 de 11
    Logo del Proyecto Pide un Deseo México, asociación de pacientes mexicanos con enfermedades de depósito lisosomal
    Revista-e de información sobre los esfuerzos de la asociación mexicana de pacientes con enfermedades de depósito lisosomal.
    Proyecto Pide un Deseo México está respaldado por Palito y Toto Piden un Deseo A. C.

    Esta obra está bajo una Licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.
    Contáctanos: info @ pideundeseo.org
    Facebook Twitter Youtube
    Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de Proyecto Pide un Deseo México. De igual manera, señalamos que nuestra asociación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades lisosomales. Nuestra consideración para aliar esfuerzos con los diferentes actores de la comunidad, en este sentido, tiene que ver con que quienes integran su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.