«Existe una cura para nuestros hijos pero queremos que empiecen los ensayos clínicos ya»
El síndrome de Hunter es una patología que los especialistas incluyen dentro del grupo de MPS.
El increíble cambio en niño de 6 años tras tratamiento contra síndrome de Morquio
Yo puedo hacer las mismas cosas que los demás, antes me cansaba y me dolían mucho las piernas, pero ahora ya no, el remedio me ha ayudado.
Pareja con síndrome de Morquio teme por continuidad de tratamiento contra su enfermedad
Al comenzar a recibir el tratamiento en el Hospital Clínico de Magallanes se inició un camino de esperanza para mí.
Unos 1.000 españoles padecen, sin saberlo, Enfermedad de Pompe
"Muchos especialistas, no solo el internista, son capaces de detectar los síntomas de la Enfermedad de Pompe".
Enfermedad de Niemann Pick Tipo C requiere diagnóstico especializado
La enfermedad de Niemann Pick, tipo C, es heredada por mutaciones genéticas específicas de padres a hijos.
Sólo 24 hospitales para 7 millones con enfermedades raras
Existe un Tamiz metabólico ampliado que tecnológicamente hablando tiene la posibilidad de detectar un gran número de padecimientos en una sola gota de sangre en un niño recién nacido.
Detección de enfermedades raras tarda hasta 10 años, advierte especialista
"Son muchísimas", detalló el especialista del Instituto Nacional de Pediatría, al referir que en su conjunto suman más que "los niños detectados con leucemia o Sida".
