Terapia AVR-RD-02 para Gaucher tipo 1 obtiene estatus de fármaco huérfano en la UE
Estados Unidos:
Una terapia génica experimental conocida como AVR-RD-02 ha recibido la designación de fármaco huérfano de la Comisión Europea para el tratamiento de la...
American Kidney Fund y Sanofi Genzyme se asocian para nueva campaña contra la enfermedad...
Estados Unidos:
Comunicado de prensa del American Kidney Fund (AKF), la organización, que se dedica a combatir la enfermedad renal, se ha asociado con la...
Los desafíos de la educación a hijos con enfermedad de Fabry
¿Cuál es mi trabajo como padre?
Al pensar en esta pregunta, se me ocurrieron algunas respuestas, pero no es una lista exhaustiva. Debo proteger, guiar,...
Diagnóstico genético preimplantacional para la enfermedad de Fabry
Si usted o su pareja tienen antecedentes familiares de enfermedad de Fabry, es posible que desee reducir el riesgo de transmitir la enfermedad a...
Sensibilización sobre la enfermedad de Fabry
Concienciar sobre los trastornos crónicos raros, como la enfermedad de Fabry, podría significar que más pacientes se beneficien de un diagnóstico y tratamiento más...
La FDA acelera la terapia génica 4D-310 para Fabry
4D-310, una nueva terapia génica para la enfermedad de Fabry que está siendo desarrollada por 4D Molecular Therapeutics (4DMT), recibió la designación de vía...
Centogene y Evotec amplían su colaboración para desarrollar nuevos tratamientos para Gaucher
Centogene y Evotec han ampliado su acuerdo de colaboración para centrarse en el desarrollo de nuevos tratamientos para la enfermedad de Gaucher y otros...
