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jueves 18 abril 2024
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    Yeidckol Polevnsky, funcionaria del gabinete del presidente electo López Obrador

    Carta abierta a Lic. Yeidckol Polevnsky

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        Cuernavaca, Morelos a 2 de julio de 2018 Lic. Yeidckol Polevnsky Presidenta nacional de Morena Vocera, enlace con medios y con grupos sociales Gabinete de campaña del presidente...

    ¡Felicitaciones, Pali!

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    Estimados asociados, el día de hoy la European Gaucher Alliance (EGA) anunció a los nuevos miembros de su consejo. Nos sentimos muy orgullosos de que...
    1a entrega de los premios "Círculo Virtuoso"

    Entrevistas del «Círculo Virtuoso» 2018

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    Son doce vídeos (que también puedes ver directamente en nuestro canal FEMEXER de YouTube), de corta duración la mayoría, pero de intenso contenido. Todos estos...
    El 1° de octubre se celebra el Día Internacional de Gaucher 2016 (International Gaucher Day, IDG)

    Día Internacional de Gaucher (1° de octubre), datos y hechos

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    «...hacemos hincapié en que en México [...] existe un tratamiento de remplazo enzimático (TRE) y que todos los pacientes mexicanos tienen derecho a su apropiada atención médica en las instituciones de salud de nuestro país.»
    Dip. Beatriz Eugenia Yamamoto Cázares junto con asociaciones de pacientes con enefermedades raras, entre ellas Proyecto Pide un Deseo México y FEMEXER

    Relevo legislativo

    Celia Palacios - 0
    Relevo legislativo en favor de los pacientes con enfermedades raras en la Legislatura LXIII
    Semana Global 2015 de Enfermedades Raras

    Semana Global 2015 de Enfermedades Raras en México

    Celia Palacios - 0
    Son tres eventos que conformarán la SG2015EERR que se llevará a cabo del 12 al 16 de octubre de 2015 en la ciudad de...
    Proyecto Pide un Deseo México (PPuDM) y Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER)

    Nos desvinculamos de ALIBER

    Celia Palacios - 0
    De manera definitiva e irrevocable, tanto el Proyecto Pide un Deseo México como la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER) nos desligamos definitiva e...
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    Logo del Proyecto Pide un Deseo México, asociación de pacientes mexicanos con enfermedades de depósito lisosomal
    Revista-e de información sobre los esfuerzos de la asociación mexicana de pacientes con enfermedades de depósito lisosomal.
    Proyecto Pide un Deseo México está respaldado por Palito y Toto Piden un Deseo A. C.

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    Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de Proyecto Pide un Deseo México. De igual manera, señalamos que nuestra asociación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades lisosomales. Nuestra consideración para aliar esfuerzos con los diferentes actores de la comunidad, en este sentido, tiene que ver con que quienes integran su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.