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    Información que sirve. Con estos mensajes les mantenemos al tanto de lo último que ha realizado el Proyecto Pide un Deseo México y también sobre las actualizaciones que nos comparten nuestros aliados.

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    International Pompe Association, IPA

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    Argentina,Galafold, medicamento, Fabry

    Medicamento de precisión para enfermedad de Fabry obtiene aprobación en Argentina

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    El Dr. Joaquín Carrillo, expertísimo en enfermedades lisosomales, rodeado por PPuDM y Dra. Alejandra Camacho. 5°Simposio sobre Tópicos de Neurogenética en el INNN, CDMX, 25 julio 2019

    Conocimos al mexicano más importante para el estudio de las enfermedades lisosomales

    Celia Palacios - 0
    En un encuentro muy cariñoso y significativo, coincidimos el 25 de julio de 2019 en el 5º Simposio de Tópicos de Neurogenética del INNN...
    enfermedad de Pompe, etiqueta molecular

    Nuevo modelo de ratón para Gaucher tipo 3

    Yanin Peña - 0
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    Taller para pacientes Gaucher en CDMX

    Celia Palacios - 0
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    Día de las mucopolisacaridosis (MPS): también son enfermedades lisosomales

    Día de las mucopolisacaridosis (MPS)

    Celia Palacios - 0
    Día de las Mucopolisacaridosis (MPS) 2019
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    Logo del Proyecto Pide un Deseo México, asociación de pacientes mexicanos con enfermedades de depósito lisosomal
    Revista-e de información sobre los esfuerzos de la asociación mexicana de pacientes con enfermedades de depósito lisosomal.
    Proyecto Pide un Deseo México está respaldado por Palito y Toto Piden un Deseo A. C.

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