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miércoles 24 abril 2024
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    Información que sirve. Con estos mensajes les mantenemos al tanto de lo último que ha realizado el Proyecto Pide un Deseo México y también sobre las actualizaciones que nos comparten nuestros aliados.

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    Los pacientes lisosomales y el COVID-19

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    Un estudio sugiere que los niños más pequeños con GD1 son más susceptibles a...

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    Los niños con enfermedad de Gaucher tipo 1 tienen más probabilidades de experimentar retraimiento social, ansiedad y depresión con una peor calidad de vida...
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    El equipo de Prevail Therapeutics espera iniciar la dosificación del paciente en la primera mitad de 2020.
    David Peña Castillo, «Rare Star» («Estrella Rara») del International Gaucher Day 2019

    La verdadera estrella del IGD 2019 en México

    Celia Palacios - 0
    La celebración del Día Internacional de Gaucher 2019 (IGD, por sus siglas en inglés) 2019 no hubiera podido estar completa sin la entrega del...

    Webinar sobre terapia génica para Gaucher

    Celia Palacios - 0
    El Dr. Aneal Khan es el experto que más experiencia tiene con el programa de terapia génica para la enfermedad de Gaucher. Es por...
    Disseny Estudio Creativo

    La ayuda invaluable de Disseny Estudio Creativo llegó para auxiliarnos

    Celia Palacios - 0
    Estamos muy contentos porque tuvimos la fortuna de conocer a un grupo de jóvenes mexicanos que entusiasta y generosamente apoyan y apoyarán nuestro proyecto...

    3ª Conferencia Anual RARD

    Celia Palacios - 0
    Reportado para el boletín de noticias de la Alianza Internacional de Gaucher (IGA) por Psi. D. Paulina Peña Aragón La tercera conferencia anual «Avances Recientes...
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    Logo del Proyecto Pide un Deseo México, asociación de pacientes mexicanos con enfermedades de depósito lisosomal
    Revista-e de información sobre los esfuerzos de la asociación mexicana de pacientes con enfermedades de depósito lisosomal.
    Proyecto Pide un Deseo México está respaldado por Palito y Toto Piden un Deseo A. C.

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