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Cuernavaca
viernes 19 abril 2024

¡Felicidades, Ponchilingas!

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¡Felicidades a todos los semiólogos que han hecho posible este gran logro, esta gran aportación a la vida cotidiana de miles de mexicanos! Hay un gran equipo detrás del instituto, porque a todo gran hombre le sigue un gran equipo de trabajo.

Encuentro con los expertos en Gaucher

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A iniciativa de Genzyme México, asistimos al Encuentro de Expertos en Gaucher 2011. David Peña, Carlos David, Toto, Peña y el dr. John A. Barranger tuvieron una amistosa plática en tal encuentro. Asimismo, algunos ejecutivos de Genzyme México, como su gerente general Víctor Anaya, y otros médicos, como el dr. José Luis Flores, se acercaron a conversar y a comentar sobre los pósters de Metamorfosis y Concienciación de las Enfermedades Raras, que muestran la evolución física de Pali y Toto, hijos de David Peña.
Gracias por ser una profesionista honesta y dedicada a apoyar a la derechohabiencia.

Gracias, IMSS

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Sabemos que en ocasiones los procesos se dilatan por condiciones extraordinarias. Afortunadamente, la institución vuele a atender a los lisosomales MPS tipo II.

Muchas gracias, amigos de la SS del DF

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Agradecemos mucho la atención y consideración del jefe de gobierno del Distrito Federal, Marcelo Ebrard, del secretario de Salud del Distrito Federal, dr. Armando Ahued, y del director del Hospital General Xoco, dr. Jorge Arturo Aviña.
Somos miembros de JAPEM, Junta de Asistencia Privada del Estado de México

Presentes en EuroRDis

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Recientemente participamos en la Reunión Anual de EURORDIS, en Amsterdam, Holanda.

Nuestro más sentido pésame

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Todos en el Proyecto Pide un Deseo México, i.a.p. estamos muy tristes por el reciente y súbito fallecimiento del M.Mariano Salgado Alvear, presidente de la JAPEM (Junta de Asistencia Privada del estado de México), y quien fue un verdadero amigo para nosotros.

Miembros fundadores de FEMEXER

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El día de hoy, lunes 2 de mayo de 2011, después de habernos conocido previamente, nos reunimos los que buscamos trabajar a favor de los enfermos con padecimientos raros de México a través de una federación. Los arriba firmantes iniciamos así uno que sabemos será un largo e intrincado camino, pero que por supuesto, es necesario recorrer para ofrecer equidad y justicia a todos ellos. Nos sentimos muy orgullosos al pensar que vamos a aportar nuestro trabajo y esfuerzo a favor de esta causa. Enhorabuena, amigos.