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Cuernavaca
viernes 29 marzo 2024

Identificar a los pacientes a tiempo, esencial para la patología lisosomal

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Las novedades más importantes en Gaucher han estado orientadas hacia el tratamiento oral.
Enfermedad de Pompe, terapia

Enfermedad de Fabry: muchos pacientes demoran más de 10 años en llegar al diagnóstico

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Existe un retraso diagnóstico, es decir, los pacientes reciben su diagnóstico luego de alrededor de 10 a 20 años del inicio de los síntomas.

Solo 5 pacientes están diagnosticados de Pompe en Ecuador

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El Pompe es una enfermedad de depósito lisosomal que se caracteriza por una acumulación progresiva del glucógeno, generalmente en el corazón, diafragma e hígado.

XII Encuentro Nacional de Familias MPS España, el 12 y 13 de mayo en...

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El programa del Encuentro contempla las conferencias ‘Enfermedades lisosomales’, ‘Avances en terapéutica MPS’, ‘Genética y reproducción’, ‘Oftalmología en las MPS, ‘Experiencias de familias MPS’ y ‘Hacia el futuro con Lisosomales’.

Asociaciones apoyan a niños del Hospital Pediátrico

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Solidaridad de Asociaciones para niños con enfermedades lisosomales.

Roberto Rivera, el maipucino que creyó toda su vida que padecía enanismo

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Fueron años de consultas médicas, ingresos al quirófano y miles de exámenes.

Shanghai establece fondo de ayuda médica para tratar enfermedades raras

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El fondo se utilizará principalmente para la mejora del tratamiento médico de las enfermedades por almacenamiento lisosómico.