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Por

Celia Palacios

Estamos listos para el Día de las Enfermedades Raras

Desde México capital hacia todo el país estamos trabajando en sintonía con las comisiones de Salud de las cámaras de Diputados y Senadores, haciendo lo necesario para tener a la brevedad noticias que, por años, han esperado nuestros enfermos con padecimientos raros.

Así de simple

Porque nuestro compromiso es siempre constante y puntual, damos lo mejor, pues sabemos que lo primero que ustedes ven es lo último en lo que pusimos nuestro mejor esfuerzo. Apoyamos a los enfermos con padecimientos raros.

Gracias, México

Hoy es un día que dignifica el trabajo que en el ámbito de los lisosomales, todos ustedes, en combinación con nosotros, han hecho. Lo que hoy anunció el sr. Presidente Calderón es resultado del esfuerzo de muchos años, que intensificado en los últimos cuatro, nos permite compartir que los lisosomales menores de 11 años y sin atención institucional en salud, en este día, pueden contar ya con el apoyo del Seguro Popular.

Seguiremos trabajando

Este año que acaba de pasar nos consolidamos como la mejor asociación, en resultados, de toda la región latinoamericana. Así continuaremos, como la número uno, pues en los hechos siempre concretaremos las palabras.