Los niveles plasmáticos de una molécula llamada galactosylsphingosine son lo suficientemente bajos como para no interferir con la detección del biomarcador de la enfermedad de gaucher glucosylsphingosine o Lyso GL-1, según un estudio que utiliza un nuevo enfoque analítico.
El estudio, «Galactosylsphingosine no interfiere con la cuantificación de los niveles plasmáticos de glucosylsphingosine en pacientes de Gaucher», publicado en la revista Clínica Chimica Acta.
La medición de la concentración plasmática de la molécula de lípido (grasa) Lyso GL-1 es útil para el diagnóstico y el seguimiento de la respuesta al tratamiento en personas con Gaucher. Sin embargo, un lípido diferente, la galactosilsfingosina o psicosina, puede interferir con su medición precisa, ya que las dos moléculas son isómeros, lo que significa que tienen la misma composición, pero una disposición diferente de los átomos.
La incapacidad para diferenciar Lyso GL-1 de la galactosylsphingosine podría, en última instancia, conducir a un diagnóstico erróneo, así como a afectar las decisiones sobre la progresión de la enfermedad o la eficacia del tratamiento en pacientes con Gaucher.
Para examinar esto más a fondo, un equipo de investigadores de sanofi realizó un estudio para determinar los niveles plasmáticos de las dos moléculas, utilizando 41 muestras de plasma de pacientes de Gaucher y 25 de adultos sanos.
Sin embargo, las técnicas utilizadas anteriormente para fines similares no eran adecuadas para su uso en laboratorios clínicos debido a las demandas de preparación de muestras o la indisponibilidad en la mayoría de los laboratorios, dijeron los investigadores.
Así que desarrollaron una técnica de preparación de muestras de alto rendimiento y utilizaron una combinación de dos métodos analíticos conocidos como cromatografía líquida y espectrometría de masas (LC / MS / MS) para distinguir Lyso GL-1 de galactosylsphingosine y determinar sus niveles.
Los resultados revelaron que este método separaba eficientemente las dos moléculas. Los niveles de Lyso GL-1 (2.7–475.8 ng / mL) fueron consistentemente más altos en pacientes con Gaucher que en los controles. Galactosylsphingosine no interfirió con esta detección, ya que pruebas adicionales en muestras de 10 pacientes de Gaucher mostraron que se encontraba por debajo del nivel de detección o que era fácilmente distinguible.
Además, debido a que el nivel relativo de galactosylsphingosine está por debajo del 3% de Lyso GL-1, los investigadores consideraron que su interferencia en la medición de Lyso GL-1 era «insignificante» y consideró innecesaria la futura separación de las dos moléculas en las muestras de plasma.
Como resultado, esto permite el desarrollo de «un método de LC / MS / MS de mayor rendimiento con un tiempo de ejecución corto [para] ser implementado en el laboratorio clínico», escribieron.
Jose Marques Lopes, PHD
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Fuente: http://bit.ly/2ZpBcpf
