Los pacientes mexicanos con mucopolisacaridosis tipo IV (también llamado síndrome de Morquio o síndrome de Morquio-Brailsford) han padecido durante muchos la desatención de las autoridades de salud del IMSS. Y son muchos los que están en verdadero peligro para su salud y su vida. Este 28 de febrero de 2019, Día de las Enfermedades Raras, se manifestaron frente a Palacio Nacional, en el recinto donde despacha el Señor Presidente de la República, y en las instalaciones del IMSS para explicar la complejidad de su situación.
Esta demanda, largamente exigida, busca alcanzar el acceso al tratamiento médico que a cada uno le corresponde.
Integrantes de Yo Soy Morquio se manifiestan frente a Palacio Nacional https://t.co/FvnchAchIe
— P. Pide un Deseo Méx (@PideunDeseoMex) February 28, 2019
📺 | Familiares de pacientes con síndrome de Morquio se manifiestan a las afueras de Palacio Nacional en el marco del #DíaMundialDeLasEnfermedadesRaras @ramonramirezpe con el reporte #TelediarioEnEl6 con @anyalanis14 | #EnDirecto https://t.co/VqUPqVgacF 👇 pic.twitter.com/LyZXn0fnk7
— Telediario Mx (@telediario) February 28, 2019
— Proyecto Pide un Deseo México (@PideunDeseoMex) 28 de febrero de 2019
