Según WBUR, los tratamientos como CAR-T y CRISPR están a la vanguardia. Son importantes para vigilar como el futuro de la tecnología médica y el tratamiento. No son solo noticias médicas, son formas completamente novedosas de tratar enfermedades que nunca existieron antes de la era moderna. Sigue leyendo para descubrir lo que necesitas saber sobre el mundo de los biológicos y las células de diseño.
El siglo XIX fue un gran cambio en la medicina. En 1885, Friedrich Bayer and Co. investigó una mejor manera de producir ácido salicílico. Este desarrollo finalmente llevaría a la creación de Aspirina. Con esta droga recién acuñada llegó el fin de miles de años de remedios caseros. Esta edad química de la medicina duró durante la mayor parte del siglo XX. Sin embargo, una comprensión más completa del ADN llevó a muchos científicos a comenzar a investigar los genes y las cualidades únicas de las células.
Las investigaciones sobre la genética y la estructura celular condujeron a lo que se conoce como la era de la medicina biológica. Muchas terapias modernas entran en esta categoría. Los medicamentos como Humira (adalimumab), Avastin (bevacizumab) y Herceptin (trastuzumab) pertenecen todos a la categoría de productos biológicos.
Ahora, el futuro parece estar basado en un enfoque genético aún más específico. Los primeros desarrolladores como Genzyme comenzaron el movimiento al centrarse en enfermedades raras originadas por trastornos genéticos. Estas enfermedades, como la enfermedad de gaucher y la enfermedad de fabry, generalmente ocurren como resultado de la incapacidad del cuerpo para producir una proteína necesaria. Genzyme fue capaz de crear artificialmente enzimas que reemplazarían a aquellas deficientes en condiciones como la enfermedad de Gaucher y Fabry.
A partir de ahí, compañías como CRISPR (un nombre compartido con su potente terapia de edición de genes) pudieron crear formas de tratamiento cada vez más potentes e innovadoras. En el caso de la tecnología CRISPR, es posible eliminar completamente parte de una secuencia genética y reemplazarla por una diferente. Permite que el daño se repare de anormalidades genéticas, e incluso puede prevenir ciertos cánceres.
Según el autor original Jonathan Thon (cofundador y CEO de Platelet BioGenesis), la innovación no se detiene aquí. CRISPR y tecnologías similares actualmente permiten a los investigadores trabajar con las células y la genética originales de un paciente.
El futuro que Thon ve, es uno en el cual es posible crear una célula por diseño. Es decir, se podría crear una celda, según sea necesario, totalmente en el laboratorio con un propósito específico. Thon imagina la próxima era médica como una «edad de oro de la terapia celular de diseño».
Inmuno-oncología, Thon dice, demuestra la efectividad del concepto. Usando células diseñadas, es posible entrenar al cuerpo humano para detectar y combatir las células cancerosas cuando aparecen. Continúa describiendo un tipo de célula de plaquetas que su compañía está desarrollando y que podrá administrar medicamentos biológicos directamente a los sitios de cáncer dentro del cuerpo.
Si bien es demasiado pronto para determinar por completo el éxito de estos tratamientos, las posibilidades y el potencial parecen ser infinitos.
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Fuente: https://goo.gl/Z3hFEC
