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Sanofi Genzyme presenta su estrategia de I+D en EE.RR.

Los retos pendientes en cuanto al de las enfermedades de depósito lisosomal pasan por identificar de manera precoz a los pacientes para así ofrecer un con perspectivas buenas. Así concluyó el ‘Post-WS Rareview 2018”, organizado por Sanofi Genzyme donde se abordaron las novedades en el campo de las .

Este encuentro, que se organiza por tercer año consecutivo, ha servido como resumen del World Symposium de enfermedades lisosomales, el principal congreso educativo y multidisciplinar de referencia en enfermedades lisosomales, que se celebró hace unos meses en San Diego (EE.UU.) y en el que se presentaron las últimas novedades en ciencia, investigación traslacional y ensayos clínicos. Hay que tener en cuenta que al tratarse de enfermedades de baja prevalencia, la mayor parte de los especialistas tratan en sus consultas, uno o dos casos a lo largo de toda su carrera profesional.

Seng Chen, director de Programas de Investigación en Rare Diseases. US Sanofi Genzyme, centró su intervención en el programa de I+D de la compañía.

Como aseguró Chen “la compañía está poniendo el foco en la nueva generación de terapias”. De entro de ellas se enmarca la , las pequeñas moléculas y la terapia biológica. Actualmente, la compañía está priorizando en dianas terapéuticas que representen nodos clave en las rutas metabólicas.

Asimismo, Chen explicó que están trabajando en la reutilización de medicamentos que ya están desarrollados para enfermedades raras, como puerta de entrada a enfermedades más comunes, es decir, “a través de la biología compartida”. En esta línea, trabajarán junto a nuevas plataformas tecnológicas para seguir avanzando en la terapia génica, y en definitiva, en la medicina de de precisión, y todo ello podría dar resultados en cuestión de cinco años.

Por su parte, Miguel Ángel Torralba, responsable del servicio de Medicina Interna del Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa de Zaragoza y uno de los coordinadores de la reunión, “gracias a este tipo de encuentros se optimizan los recursos y se proporciona un marco muy adecuado para poner en marcha proyectos en común en nuestra comunidad científica.” Uno de los principales asuntos abordados fue la importancia del diagnóstico precoz en estas patologías, ya que el inicio temprano del tratamiento mejora la eficacia del mismo

La realidad es que existen nuevas líneas de investigación en este ámbito. “La principal novedad ha venido de la mano del avance en el conocimiento, en gran cantidad de entidades, del conjunto de mecanismos de la fisiopatología”, indica Torralba.

El neurólogo del Hospital Santa Creu I Sant Pau, Jordi Díaz, ofreció una perspectiva sobre el presente y el futuro de tratamientos de los pacientes con estas enfermedades. De este modo, enumeró los retos que en los que, a su juicio, hay que hacer hincapié. Debido a la afectación neurológica que suponen, su diagnóstico y tratamiento precoz se hacen prioritarios. Además, conforme al comportamiento de la enfermedad tienen una afectación difusa, por lo que se hace preciso que los tratamientos lleguen a todos los tejidos afectados.Hay que recordar que los tratamientos no llegan bien al cerebro por lo que se produce neurodegeneración. De hecho, en San Diego se presentaron diversas estrategias para solventar este problema. Como la estrategia ‘Caballo de Troya’: asociar al fármaco una sustancia que engañe a esa barrera y pueda penetrar dentro del cerebro.

Estrategias actuales

Actualmente, existen varias opciones terapéuticas: trasplante de médula ósea, la terapia de sustitución enzimática (ERT), la terapia génica, terapias de reducción de sustrato, las chaperonas, y los inhibidores de la histona acetilasa. A pesar de estos avances, estas enfermedades presentan retos como el acúmulo de sustrato. Díaz indica que cuando esto sucede se produce un déficit enzimático producido por la acumulación intralisosomal del sustrato a degradar.

En cuanto a la investigación, el futuro parece esperanzador. “Las terapias basadas en ERT siguen siendo la primera opción en la mayoría de las enfermedades”, sin embargo, “las terapias combinadas están mostrando mayor efectividad que ERT sola”, aseguró Díaz. Además, la terapia génica empieza a ser una realidad cercana en este campo con grandes posibilidades.

 

 

Artículos relacionados: enfermedades lisosomales, terapia génica, ensayos clínicos, tratamiento


Fuente: https://goo.gl/mqQ7qf

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