Reunión con el vicepresidente del Congreso peruano
Nuestros amigos Carlos y Bequer de Perú se han reunido el pasado 9 de abril con el vicepresidente del Congreso de su paÃs, junto con otros lÃderes y presidentes de diversas asociaciones de pacientes con enfermedades raras. Carlos Blanch es un activo miembro de la Asociación Miastenia Perú y Bequer Vásquez es el presidente de APPEL, asociación peruana de pacientes con enfermedades de depósito lisosomal. Ambos son muy activos en cuanto a la promoción de la equidad en los tratamientos de salud para los pacientes con enfermedades raras en su tierra natal.
He aquà las fotos de la reunión:
![NORD, Organización Nacional [estadounidense] para las Enfermedades Raras: apoyo para las asociaciones de pacientes que tratan estos desórdenes en el hemisferio norte de América.](http://iap.pideundeseo.org/wp-content/themes/massivenews/images/sidebar/nord_logo-banner.jpg){kind=logo}
Es muy grato saber que han publicado esta noticia de nuestra lucha en Perú. Ya creamos una red nacional cuyo coordinador es el Sr. Luis Miguel del Aguila (fundador de la Asociación de Distrofia Muscular del Perú) asesor del Vicepresidente del congreso. Hay muchas ganas y estamos con el proyecto de revisar un proyecto de Ley para presentarlo al Congreso Peruano.
Saludos a mis amiguitos Paulina y Toto y sus papas David y Celia.
un abrazo.