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¡Lo logramos! Todos los lisosomales mexicanos serán atendidos

28 julio 2010 Comunicados 1 Comentario

Fuegos artificales espectaculares

Primero logramos de manera real y efectiva que los niños nacidos a partir del primer minuto del sexenio de Felipe Calderón tuvieran acceso al Seguro Médico para una Nueva Generación. Fue un trabajo de más de 18 meses. Con ello sus tratamientos de remplazo enzimático fueron un hecho consumado. Hoy, cualquier niño lisosomal que ha nacido a partir del inicio de este sexenio es atendido sin distingo.

Ahora hemos recibido una gran noticia después de 30 meses de trabajo, cabildeo y espera.

Salomón Chertorivski, comisionado nacional para la protección social en salud (Seguro Popular), nos habló el día de hoy a las 12:36 h exactamente para darnos esa gran noticia. De hecho, ¡una fenomenal noticia!

El Consejo General de Salud, antes de que termine este año 2010 habrá de avisar oficialmente que las enfermedades lisosomales Gaucher, Fabry, MPS tipo I, MPS tipo II y Pompe estarán dentro del catálogo de enfermedades cubiertas por el Seguro Popular. Esta noticia, que habla de que en México sí hay cosas que se hacen y se hacen bien, la esperábamos desde abril. Debido a ciertos desequilibrios propiciados por la terrible influenza AH1N1 no se había podido confirmar esta buena nueva. Pero hoy sucedió. Hoy nos han confirmado esto. ¡Y estamos de plácemes!

Lo que esto significa, para nosotros y para todos los mexicanos es que todos, todos, todos, todos los mexicanos afectados con estas terribles enfermedades estarán cubiertos de alguna manera: ya sea que cuenten con IMSS (¡yupi!), con ISSSTE (¡yupi!), con ISSFAM (¡yupi!), con los servicios de salud de Pemex (¡yupi!) o con el Seguro Popular (muy, muy pronto).

¡Sííííi!

¡Muchas felicidades al Proyecto Pide un Deseo México, i.a.p. y al lic. J. David Peña Castillo por su trabajo incansable!

Muchas gracias también a todos los que han hecho esto posible: Enrique Ruelas Barajas, Salomón Chertorivski Woldenberg, Gabriel Cortés Gallo, José Ángel Córdova Villalobos, Alejandro Llausás Magaña, Jesús Navarro Torres y a muchos otros que no he mencionado aquí pero que sin ellos, el logro no hubiera sido posible.

Actualmente hay 1 comentario en este Artículo:

  1. Alejandra Zamora dice:

    Es una GRAN noticia!!!! muchas felicidades Proyecto Pide un Deseo México, i.a.p. Ahora a seguir con lo que tenemos que hacer todos y cada uno de los que apoyamos a los Lisosomales en México.

Comentarios sobre este Artículo:







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