Conclusiones del II ER2010LA y de la VI ICORD 2010
David Peña, presidente del Proyecto Pide un Deseo México, i.a.p., expresa sus conclusiones sobre lo que aprendimos y vimos en el II encuentro ER2010ER y en la VI conferencia internacional ICORD 2010. El trabajo que se hace en México para apoyar a la comunidad lisosomal mexicana, dijo el lic. Peña, es amplio y está bien atendido por varios sectores de la sociedad: el de las organizaciones de pacientes, el de los médicos, el de las instituciones de salud gubernamentales, el de la industria y el de la academia.
Escuche aquà las conclusiones del lic. Peña sobre nuestra visita a Buenos Aires, en donde se celebraron ambos eventos y donde también conocimos a grandes luchadores sociales de más enfermedades raras, asà como a queridos y conocidos miembros de la comunidad lisosomal latinoamericana.
El papel que han jugado las instituciones de salud gubernamentales es decisivo, como asà lo expresa el dr. Luis Carbajal, del Instituto Nacional de PediatrÃa. Por más de 20 años ha trabajado el dr. Carbajal con los enfermitos lisosomales que acuden a este prestigioso centro médico y de investigación.








![NORD, Organización Nacional [estadounidense] para las Enfermedades Raras: apoyo para las asociaciones de pacientes que tratan estos desórdenes en el hemisferio norte de América.](http://iap.pideundeseo.org/wp-content/themes/massivenews/images/sidebar/nord_logo-banner.jpg)















